شکوفانیوز
پایگاه اطلاع رسانی فعالیت های علمی و آموزشی علی اصغر صفری فردشکوفانیوز
پایگاه اطلاع رسانی فعالیت های علمی و آموزشی علی اصغر صفری فردسلام
فسلم لک من اصحاب الیمین پس سلام بر تو از سوی نیکوکاران ( واقعه ۹۱)
بهترین سلام ها و درودهای خداوند، فرشتگان، عرفا و صلحا تقدیم به روح مطهر
سید اعظم، خواجه دو عالم حضرت رسول اکرم (ص) و خاندان گرانقدرش (ع)
1396 با بهترین آرزوها
بهترین سلام ها و درودهای خداوند، فرشتگان، عرفا و صلحا
تقدیم به روح مطهر خواجه دو عالم، حضرت رسول اعظم (ص)
و خاندان گرانقدرش (ع)
پیش نمایش کتاب های علی اصغر صفری فرد در حوزه های جی ام پی، جی اس پی، اتاق تمیز
"ده قانون طلایی GMP"
اصول بهینه تولید یا GMP، آن دسته از فرآیندهایی است که اطمینان میدهند محصولات تولید شده همواره در مطابقت با استانداردهای کیفی از قبل تعریف شده (استانداردهایی که در پروانه ورود به بازار یا مشخصات محصول الزام شده اند) کنترل و تولید میگردند. خط مشی GMP برای ساختن فرآوردههای دارویی، مدلی را ارائه مینماید که اجازه می‌دهد تا سیستم کیفی مستند و مکتوب در تمام فرآیندها دخیل شود.
کتاب "ده قانون طلاییGMP" حاوی الزامات مهم و اساسی اصول بهینه تولید شامل تاسیسات را از ابتدا به درستی طراحی کنید، فرایندها را معتبر کنید، دستور العملها را خوب بنویسید و از آنها پیروی کنید، بدانید چه کسی، چه کاری را انجام می‌دهد، سوابق را به خوبی نگه دارید، کارکنان را آموزش و ارتقاء دهید، بهداشت را به خوبی رعایت کنید، برنامه تعمیر و نگه داری تاسیسات و تجهیزات را داشته باشید، کیفیت را برای کل دوره حیات محصول در نظر بگیرید و برنامه های ممیزی منظم داشته باشید می باشد که در اینجا پیش نمایش کتاب تقدیم علاقمندان می شود.
پیش نمایش کتاب "ده قانون طلایی GMP"
"انضباط رفتاری در اتاق تمیز"
کارکنان شاغل در اتاق های تمیز، مهم ترین منبع آلودگی این مناطق هستند. تقریبا منشا تمام میکروارگانیسم های پیدا شده در اتاق تمیز، کارکنان است. همچنین منبع مهمی از ذرات و الیاف موجود در اتاق های تمیز هم مرتبط با آنان می باشد. آن ها می توانند با آلودگی شیمیایی هوای اتاق نیز مرتبط باشند. بنابراین خیلی مهم است که تولید و انتقال آلودگی توسط فعالیت های کارکنان (شامل کارکنان بخش تعمیر و نگه داری) را در فضاهای تمیز تا حد ممکن کاهش دهیم.
کتاب "انضباط رفتاری در اتاق تمیز" حاوی الزامات مهم و اساسی است که با رعایت آن ها و پیروی از دستورالعمل های رفتار صحیح در اتاق های تمیز، می توان میزان آلودگی را تا حد ممکن کم کرد. در اینجا پیش نمایش کتاب "انضباط رفتاری در اتاق تمیز" تقدیم علاقمندان می شود.
پیش نمایش کتاب "انضباط رفتاری در اتاق تمیز"
"عملیات صحیح انبارداری محصولات دارویی(GSP)"
توجه و پیروی از اصول عملیات صحیح انبارداری سبب نگه داری مواد و محصولات در شرایط از قبل تعریف شده، اطمینان از اجرای صحیح سیستم مدیریت کیفیت، ارائه اطلاعات درست به مدیریت و بازرسان، ایجاد شرایط و امکانات لازم برای نگه داری کالاهای گوناگون، ایجاد شرایط و امکانات لازم برای نگه داری مواد و محصولات خطرناک، رعایت الزامات بهداشت کارکنان و محیط، رعایت الزامات ایمنی، رعایت الزامات پوشش، رعایت الزامات پاک سازی و تمیزکاری، آموزش اولیه و مستمر مسئولان و کارکنان و به طور کلی نگه داری و عرضه محصولات دارویی به صورتی که طبق اصول GMP و مقررات ملی باید نگه داری و عرضه شوند. در کتاب "عملیات صحیح انبارداری محصولات دارویی (GSP)" توصیه های سازمان جهانی بهداشت (WHO) در این حوزه آورده شده است که در اینجا پیش نمایش کتاب تقدیم علاقمندان می شود.
پیش نمایش کتاب "عملیات صحیح انبارداری محصولات دارویی(GSP)"
اصول بهینه تولید (GMP) برای محصولات دارویی حاوی مواد خطرناک"
همه محصولات حاوی مواد خطرناک به اندازه هم بالقوه پرخطر نیستند و ارزیابی خطر باید انجام شود تا میزان خطر بالقوه برای کارکنان و محیط زیست را تعیین نماید. همچنین باید ارزیابی خطر تعیین کند کدام فازهای تولید محصول و سیکل های کنترل از تولید ماده فعال دارویی (API) تا توزیع محصول تمام شده تحت الزامات اصول بهینه تولید (GMP) برای محصولات حاوی مواد خطرناک قرار می گیرند. ارزیابی خطر برای محیط باید شامل آلودگی هوا و آلودگی مایعات پسماند هم باشد. با فرض این که ارزیابی خطر مشخص می کند که محصولات یا مواد تحت تولید، دارای خطر برای کارکنان و یا عموم مردم و یا محیط می باشند، از این راهنما باید برای طراحی و عملکرد مرکز تولیدی آن محصولات پیروی کرد. در اینجا پیش نمایش کتاب "اصول بهینه تولید (GMP) برای محصولات دارویی حاوی مواد خطرناک"،تقدیم علاقمندان می شود.
پیش نمایش کتاب "اصول بهینه تولید (GMP)
برای محصولات دارویی حاوی مواد خطرناک"
"اصول بهینه تولید (GMP) برای محصولات دارویی استریل"
در تولید داروهای استریل، باید شرایط کاری طوری باشد که از آلودگی میکروبی جلوگیری کند. در جایی که امکان پذیر است، باید فرآوردهها در مرحله پایانی تولید، توسط حرارت و در ظرف و شکل نهایی خود استریل شوند. در جایی که به علت ناپایداری فرمولاسیون یا ناسازگاری ظرف بسته بندی، امکان استریلیزاسیون نهایی توسط روش حرارتی وجود ندارد باید تولید در شرایط آسپتیک صورت گیرد. ساخت فرآوردههای استریل نیازمند کاهش عوامل آلوده کننده میکروبی، ذرات و مواد تب‌زا است. این امر بیشتر به مهارت، آموزش، رفتار و روش کارکنان شاغل در کار بستگی دارد. باید تمام کارکنان (شامل کارکنان مرتبط با فرآیندهای پاک سازی و تعمیر و نگهداری) در چنین محیط‌هایی آموزش منظم در ارتباط با رعایت انضباط برای تولید صحیح فرآوردههای استریل را فرا بگیرند. در اینجا پیش نمایش کتاب "اصول بهینه تولید (GMP) برای محصولات دارویی استریل" تقدیم علاقمندان می شود.
پیش نمایش کتاب "اصول بهینه تولید (GMP)
"پوشش ویژه اتاق تمیز"
هنگام انتخاب پوشش اتاق تمیز، نوع پارچه مورد استفاده دارای اهمیت است. پارچههای اتاق تمیز باید در برابر پوسیدگی و ریش ریش شدن مقاوم باشند. مهمترین ویژگی، توانایی فیلتر کردن آلودگی های تولید شده از پوست و لباس های پوشیده شده در زیر لباس اتاق تمیز است. از آن جایی که ناپایداری پارچههای بافتنی میتواند سبب عبور آسان آلودگیها از طریق سوراخهای موجود در این پارچه ها شود آن ها برای استفاده در اتاق تمیز مناسب نیستند. مهمترین الیاف مورد استفاده برای تولید پارچه های مخصوص اتاق تمیز، الیاف نازک پلیاستر است که میتوانند محکم تر و سفت تر از سایر الیاف بافته شوند و سّد موثرتری در برابر عبور ذرات ایجاد کنند. در اینجا پیش نمایش کتاب "پوشش ویژه اتاق تمیز" تقدیم علاقمندان می شود.
پیش نمایش کتاب "پوشش ویژه اتاق تمیز"
انتشارات افروز: مقابل در اصلی دانشگاه تهران، نبش فخر رازی
پلاک 85، طبقه اول، واحد 1
تلفن: 66468855، فاکس: 66494143، همراه: 09351022932نکته ای از یک کتاب، پوسترهای آموزشی در حوزه های جی ام پی- اتاق تمیز (سری سوم)
علی اصغر صفری فرد
09122137144
safarifardas@Gmail.com
تجزیه و تحلیل خطرات و کنترل نقاط بحرانی (HACCP) در اتاق تمیز
تجزیه و تحلیل خطرات و کنترل نقاط بحرانی (HACCP) در اتاق تمیز
علی اصغر صفری فرد
09122137144
safarifardas@Gmail.com
تماس با علی اصغر صفری فرد
علی اصغر صفری فرد، مدرس حوزه های مرتبط با جی ام پی و اتاق تمیز
اصول مدیریت جی ام پی و ایزو در صنعت داروسازی
اصول مدیریت جی ام پی و ایزو در صنعت داروسازی
نویسنده محمود رضا پورمند
شرکت داروسازی روزدارو، ۱۳۸۸
www.rouzdarou.com
معرفی دوره های آموزشی علی اصغر صفری فرد- 1396
معرفی دوره های آموزشی علی اصغر صفری فرد
1396
- دوره آموزشی اصول بهینه تولید (GMP) کاربردی، مقدماتی
- دوره آموزشی اصول بهینه تولید (GMP) کاربردی، تکمیلی
- دوره جامع آموزشی اصول بهینه تولید (GMP) – دو روزه
- دوره آموزشی الزامات اساسی GMP (ده فرمان طلایی جی ام پی2016- )
- دوره آموزشی اصول بهینه تولید (GMP) کاربردی ویژه مدیران ارشد و مسئولان امور مالی
- دوره آموزشی اصول بهینه تولید (GMP) تولید محصولات پرخطر
- دوره آموزشی اصول بهینه تولید (GMP) تولید داروهای استریل
- دوره آموزشی اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز انتقال خون
- دوره آموزشی اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز پلاسمافرزیس تولیدی
- دوره آموزشی اصول بهینه تولید (GMP) ویژه پرسنل اداری، تعمیر و نگه داری، کارپردازان، خدمات و نگهبانی
- دوره آموزشی رعایت الزامات اصول بهینه تولید (GMP) در بخش تولید
- دوره آموزشی رعایت الزامات اصول بهینه تولید (GMP) در بخش کنترل کیفی
- دوره آموزشی انتخاب کارکنان برای کار در بخش های تولیدی و اتاق های تمیز
- دوره آموزشی اصول بهینه تولید (GMP) با رویکرد به بهداشت شخصی و محیط
- دوره آموزشی اصول بهینه تولید (GMP) با رویکرد به تاسیسات و تجهیزات
- دوره آموزشی عملیات صحیح آزمایشگاهی (GLP) ویژه آزمایشگاه های تشخیص پزشکی
- دوره آموزشی الزامات اصول بهینه تولید در نگه داری و انبارداری فرآورده های دارویی (GSP)
- دوره آموزشی سیستم مدیریت کیفیت (QMS)
- دوره آموزشی سیستم مدیریت شکایات(CMS)
- دوره آموزشی جامع فن آوری اتاق تمیز- دو روزه
- دوره آموزشی بهره برداری از اتاق های تمیز و فضاهای کنترل شده
- دوره آموزشی شناسایی و کنترل آلودگی در اتاق تمیز
- دوره آموزشی اصول نظافت، تمیزکاری و پاک سازی اتاق تمیز
- دوره آموزشی گانینگ و فرآیند ورود و خروج در فضاهای تمیز
- دوره آموزشی انضباط رفتاری و مسئولیت شخصی در اتاق تمیز
- دوره آموزشی رفتار درست در اتاق تمیز ویژه کارکنان بخش های خدمات، نظافت، تعمیر و نگه داری
- دوره آموزشی میکروب شناسی به زبان ساده
- دوره آموزشی اصول ایمنیویژه بخش های تولید
- دوره آموزشی ایمنیویژه اتاق تمیز
- دوره آموزشی اصول ایمنیویژه مراکز انتقال خون
- دوره آموزشی اصول ایمنی ویژه مراکز پلاسمافرزیس تولیدی
- دوره آموزشی اصول ایمنی ویژه آزمایشگاه های مراکز دارویی
- دوره آموزشی اصول ایمنی ویژه آزمایشگاه های تشخیص طبی
- دوره آموزشی بهداشت و ایمنیویژه انبار
- دوره آموزشی نظافت و پاک سازی تجهیزات و تاسیسات بخش های تولیدی و غیر تولیدی
- استریلیزاسیون، ضدعفونی و به سازی تاسیسات و تجهیزات در شرکت های داروسازی
- استریلیزاسیون، ضدعفونی و به سازی تاسیسات و تجهیزات در بیمارستان ها و مراکز بهداشتی درمانی
- پیشگیری از خطاهای رایج در عدم اجرای صحیح الزامات GMP
- پیشگیری از خطاهای رایج در اتاق های تمیز
- پیشگیری از خطاهای رایج در انبارها
- آموزش تصویری اصول بهینه تولید (GMP)
- آموزش تصویری فرآیند کاری درست در اتاق تمیز
- آموزش تصویری اصول صحیح انبارداری محصولات دارویی (GSP)
دوره های آموزشی علی اصغر صفری فرد
09122137144
safarifardas@Gmail.com
a.safarifard@ibto.ir
safari_fard@
اصول بهینه تولید، یکصد نکته
Good Manufacturing Practices, One hundred points
علی اصغر صفری فرد
09122137144
safarifardas@Gmail.com
تماس با علی اصغر صفری فرد
تماس با علی اصغر صفری فرد
نکته ای از یک کتاب، پوسترهای آموزشی در حوزه های جی ام پی- اتاق تمیز(سری اول)
علی اصغر صفری فرد
09122137144
safarifardas@Gmail.com
نکته ای از یک کتاب، پوسترهای آموزشی در حوزه های جی ام پی- اتاق تمیز (سری دوم)
علی اصغر صفری فرد
09122137144
safarifardas@Gmail.com
سوابق تدریس علی اصغر صفری فرد
سوابق تدریس علی اصغر صفری فرد
- شرکت لابراتوارهای دارویی سینادارو
رفتار صحیح در اتاق تمیز، 22 آبان93
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 8 مرداد 94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 15مرداد 94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 29 مرداد 94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 5 شهریور 94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 12 شهریور 94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 19 شهریور 94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 26 شهریور 94
(GSP) الزاماتGMP در انبارداری، 9 مهر 94
الزامات GMP در تولید دارو های استریل در شرایط آسپتیک، 16 مهر 94
الزامات GMP در تولید دارو های استریل در شرایط آسپتیک، 21 آبان 94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 4 شهریور 95
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه کارپردازان و کارکنان واحد فنی مهندسی، 4 آذر 95
- شرکت داروسازی ثامن، مشهد مقدس
الگوی رفتار درست در اتاق تمیز، 10 آذر93
پاک سازی و تمیزکاری فضاهای تمیز، 25 آذر93
پاک سازی و تمیزکاری فضاهای تمیز، 26 آذر93
نظافت و ضدعفونی اتاق تمیز، 24 خرداد 94
اصول بهینه انبارداری(GSP)، هیجده بهمن 95
- شرکت داروسازی شهید قاضی، تبریز
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 20 مرداد 95
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 21 مرداد 95
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 8 مهر 95
- شرکت داروسازی لقمان
اصول ایمنی و بهداشت در فضاهای تمیز، 31 اردیبهشت 94
اصول ایمنی و بهداشت در فضاهای تمیز، 7 خرداد 94
اصول ایمنی و بهداشت در فضاهای تمیز، 21 خرداد 94
اصول ایمنی و بهداشت در فضاهای تمیز، 28 خرداد 94
- شرکت تولیدات دارویی پویش دارو
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، پارک فن آوری پردیس، 11مهر 92
رفتار صحیح در اتاق تمیز، پارک فن آوری پردیس، 11 مهر 92
اصول پاک سازی اتاق تمیز، پارک فن آوری پردیس، 8 اسفند 92
- شرکت داروسازی اکتوور کو- کرج
انضباط رفتاری در اتاق تمیز، 21 بهمن 93
- شرکت سرنگ سازی هلال ایران(سها)
فن آوری اتاق تمیز، 24 مهر 93
- شرکت تولیدات دارویی بیودارو
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز پلاسمافرزیس تولیدی، 27 مرداد 94
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز پلاسمافرزیس تولیدی، 28مرداد 94
ده قانون طلایی GMP، 12 مرداد 95
ده قانون طلایی GMP،13 مرداد 95
- شرکت دارو پلاسما ایرانیان
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز پلاسمافرزیس تولیدی، اسلام شهر- قائمیه، 12 و 13 اسفند 94
- شرکت دایا پلاسما
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز پلاسمافرزیس تولیدی، شهر ری، 29 اردیبهشت95
- مرکز پلاسما خوارزمی
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز پلاسمافرزیس تولیدی، اسلام شهر، 20 خرداد 95
- شرکت داروسازی دکتر عبیدی
(QMS) سیستم کیفیت در تولید محصولات دارویی، 20 اسفند 94
بهداشت فردی، گانینگ، 11 بهمن 95
- شرکت داروسازی ابوریحان
گانینگ، ورود و خروج و انظباط رفتاری در اتاق تمیز، 26 آبان94
- شرکت داروسازی اکتوور کو، کرج
انظباط رفتاری در اتاق تمیز، 21 بهمن 95
- پژوهشگاه رویان
بهداشت فردی در اتاق تمیز، 12 دی 94
تمیز کاری و پاک سازی اتاق تمیز، 2 بهمن 95
- شرکت فناوری بن یاخته های رویان
آشنایی با GMP و اتاق تمیز، 12 خرداد 95
- شرکت تولید مواد اولیه دارویی(تماد)
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 10 مهر 95
- گروه صنعتی مهر ابرار
آموزش مبانی اصول بهینه تولید (GMP) عمومی برای کارشناسان ارشد مهندسی پزشکی، 89-90
- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (موسسه آموزشی افق فارمد)
انضباط رفتاری و نحوه پوشش در اتاق تمیز، 11 اسفند 92
اصول بهینه تولید (GMP) رفتار و عملکرد صحیح کارکنان در اتاق های تمیز استریل و غیر استریل، 11 مرداد93
بهداشت و مسئولیت شخصی در اتاق تمیز، 26 مهر 94
اصول نظافت، تمیزکاری و پاک سازی بخش های مختلف تولید محصولات دارویی، 23 دی 95
- دانشگاه علوم پزشکی ایران
اتاق تمیز، 9 اردیبهشت 95 (موسسه آموزشی آفاق صنعت)
پلاکت درمانی(PRP)، جهارمین کنگره بین المللی درد، 23 مهر 95 (شرکت نوآوران سلامت ارژنگ)
- دانشگاه علوم پزشکی تبریز (مرکز رشد بیوتکنولوژی دارویی)
اصول بهینه تولید (GMP) اتاق تمیز، 27 آبان 93
مجتمع تولیدی تحقیقاتی انستیتو پاستور ایران- کرج
اصول بهینه تولید (GMP) تولید داروهای استریل در شرایط آسپتیک، 24 آذر 95
بهداشت و ایمنی در آزمایشگاه، 27 دی 95
- سازمان صنایع الکترونیک (صاایران)
کار در اتاق تمیز (کلیات)، 25 آذر 95
کار در اتاق تمیز (گانینگ)، 2 دی 95
کار در اتاق تمیز (تمیزکاری و پاک سازی)، 9 دی 95
- موسسه آموزشی آفاق صنعت
اصول صحیح کاری، نظافت و بهداشت در فضاهای تمیز،30 مهر 93
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 21 آبان 93
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 13 آذر 93
گانینگ، ورود و خروج و رفتار درست در اتاق تمیز، 18 دی 93
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 17 اردیبهشت 94
اصول ایمنی و بهداشت در فضاهای تمیز،24 اردیبهشت 94
شناسایی و کنترل آلودگی در فضاهای تمیز، 8 بهمن94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی،23 اردیبهشت 95
- موسسه آموزشی فیدار دانش رهنمون
الزامات کارکنان شاغل در بخش های تولید و اتاق تمیز، 6 خرداد 95
- موسسه آموزشی نوآوران صنعت پویای پیشرو
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 7 آبان 94
گانینگ، ورود و خروج و انضباط رفتاری در اتاق تمیز، 28 آبان 94
کار در اتاق تمیز، 24تیر 95
اصول نظافت محیط و تجهیزات کار (دستگاه ها و ماشین آلات)، 5 اسفند 95
- سازمان انتقال خون ایران
اتاق های تمیز در صنعت پلاسما،2 مرداد 86
نیاز جهانی برای فرآورده های پلاسمایی، 21 اسفند 86
انتقال خون ایمن، راهبردها، 16 مهر 87
خطرات زیستی در آزمایشگاه های طبی، 3 تیر 88
لوکمی و دانستنی های ضروری، 4 اسفند 88
مصرف بهینه خون و فرآورده های خونی، 11 آبان 89
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز انتقال خون، سازمان انتقال خون خراسان رضوی- مشهد، 26 بهمن 93
فرآیند انتقال خون، اردوی زیارتی آموزشی سازمان انتقال خون ایران، مشهد، 9 مهر 93
فرآیند انتقال خون، ستاد مرکزی سازمان انتقال خون ایران،23 شهریور 94
اصول بهینه تولید (GMP) با رویکرد به بهداشت شخصی، ستاد مرکزی سازمان انتقال خون ایران،24 آبان 94
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز انتقال خون، سازمان انتقال خون تهران، 4 دی 94
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز انتقال خون، سازمان انتقال خون تهران، 18 دی 94
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز انتقال خون، سازمان انتقال خون کهکیلویه و بویر احمد- یاسوج، 6 دی 94
آشنایی با فن آوری اتاق تمیز، سومین کنگره بین المللی طب انتقال خون، سازمان انتقال خون ایران، 23 آذر 94
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز انتقال خون، سازمان انتقال خون خراسان شمالی- بجنورد، 8 شهریور 95
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز انتقال خون، سازمان انتقال خون سمنان، سمنان، 8 اسفند 95
- شرکت مادر تخصصی پالایش و پژوهش خون
GMP, Clean room, Gowning سری اول، اردیبهشت 1382
GMP, Clean room, Gowning سری دوم: تیر 1382
GMP, Clean room, Gowning سری سوم: مرداد 1382
تقاضای جهانی برای فرآورده های پلاسمایی، 20 اسفند 86
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 11 آذر87
هپاتیت A و راه های پیشگیری از آن، 11 آبان 88
هپاتیت B و راه های پیشگیری از آن، 18 آبان 88
هپاتیت C و راه های پیشگیری از آن، 25 آبان 88
روش های ارزیابی و معیارهای پذیرش و رد اهدا کننده ( دوره آموزشی فرآوری پلاسما)، 9 اسفند 88
آزمایش های انجام شده بر روی پلاسما های اهدایی( دوره آموزشی فرآوری پلاسما) 9 اسفند 88
پلاسمافرزیس(دوره آموزشی فرآوری پلاسما) 9 اسفند 88
09122137144
shokofa_world@
safarifardas@Gmail.com
لوکمی، لنفوم هوچکین، لنفوم غیر هوچکین
آنچه شما نیازدارید در مورد لوکمی بدانید!
علی اصغر صفری فرد
What You Need To Know About Leukemia
U.S. DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES
(National Institutes of Health, National Cancer Institute (NCI
آنچه شما نیازدارید در مورد لنفوم هوچکین بدانید!
علی اصغر صفری فرد
What You Need To Know About Hodgkin Lymphoma
U.S. DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES
(National Institutes of Health, National Cancer Institute (NCI
آنچه شما نیازدارید در مورد لنفوم غیرهوچکین بدانید!
علی اصغر صفری فرد
What You Need To Know About Non- Hodgkin Lymphoma
U.S. DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES
(National Institutes of Health, National Cancer Institute (NCI
دوره های آموزشی علی اصغر صفری فرد در سال 1395
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز انتقال خون
سازمان انتقال خون سمنان، سمنان
8 اسفند 95
دوره آموزشی "اصول نظافت محیط و تجهیزات کار (دستگاه ها و ماشین آلات)"
همراه با همکاران ارجمند از شرکت های داروسازی دکتر عبیدی، ایران هورمون،
اسپیداج، تسنیم، تماد، دانا و بهداشت کار.
5 اسفند ماه 95
دوره آموزشی "انظباط رفتاری در اتاق تمیز"
همراه با همکاران ارجمند شرکت داروسازی اکتوور کو- کرج
21 بهمن ماه 95
دوره آموزشی "اصول بهینه انبارداری GSP"
همراه با همکاران ارجمند شرکت داروسازی ثامن- مشهد مقدس
18 بهمن ماه 95
دوره آموزشی "گانینگ"
شرکت داروسازی دکتر عبیدی
7 بهمن ماه 95
دوره آموزشی "تمیزکاری و پاکسازی اتاق تمیز"
پژوهشگاه رویان
2 بهمن ماه 95
دوره آموزشی "بهداشت و ایمنی در آزمایشگاه"
مجتمع تحقیقاتی تولیدی انستیتو پاستور ایران، کرج
27 دی ماه 95
دوره آموزشی اصول نظافت، تمیزکاری و پاک سازی بخش های مختلف تولید محصولات دارویی
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
23 دی ماه 95
دوره آموزشی"GMP تولید داروهای استریل در شرایط آسپتیک"
مجتمع تولیدی تحقیقاتی انستیتو پاستور ایران
24 آذر 95
دوره آموزشی فن آوری اتاق تمیز (ویژه صنعت الکترونیک و تولید نیمه هادی ها)
شرکت صنایع الکترونیک ایران (صاایران)
25 آذرماه 1395
2 دی ماه 1395
9 دی ماه 1395
کارگاه آموزشی "GMP اتاق تمیز"
همراه با اساتید، دانشجویان و همکاران فرهیخته مرکز رشد بیوتکنولوژی دارویی دانشگاه علوم پزشکی تبریز
پنج شنبه 27 آبان 95
سمینار آموزشی "اصول بهینه تولید (GMP) با رویکرد به بهداشت شخصی"
بسیج جامعه پزشکی، ستاد مرکزی سازمان انتقال خون ایران
95 آبان 24
دوره آموزشی اصول بهینه تولید (GMP) عمومی
شرکت تولید مواد اولیه دارویی "تماد"
10مهر95
دوره آموزشی اصول بهینه تولید (GMP) عمومی
شرکت داروسازی شهید قاضی تبریز
8 مهر 95
دوره آموزشی اصول بهینه تولید (GMP)، نکات اساسی
شرکت لابراتوارهای دارویی سینادارو
4 شهریور 95
دوره آموزشی اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز انتقال خون
سازمان انتقال خون خراسان شمالی، بجنورد
8 شهریور 95
دوره آموزشی اصول بهینه تولید (GMP) عمومی
شرکت داروسازی شهید قاضی تبریز
20 مرداد 1395
دوره آموزشی اصول بهینه تولید (GMP) عمومی
شرکت داروسازی شهید قاضی تبریز
21 مرداد 1395
دوره آموزشی کار در اتاق استریل (الزامات، رفتار پرسنل، کنترل آلودگی و ایمنی)
با شرکت همکاران فرهیخته از شرکت های داروسازی روزدارو، زیست فناوری کوثر،
ابوریحان، رویان دارو، مهلران، رزفارمد و داروسازی رها
24 تیرماه 95
دوره آموزشی اتاق تمیز
دانشگاه علوم پزشکی ایران
9 اردیبهشت 95
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز پلاسمافرزیس تولیدی
شرکت دایا پلاسما، شهرری
2 اردیبهشت 95
اصول بهینه تولید(GMP)
موسسه آموزشی آفاق صنعت
23 اردیبهشت 95
الزامات کارکنان شاغل در بخش های تولید و اتاق تمیز
موسسه آموزشی فیدار دانش
6 خرداد 95
آشنایی با GMP و اتاق تمیز
شرکت فناوری بن یاخته های رویان
12 خرداد 95
علی اصغر صفری فرد
09122137144
safarifardas@Gmail.com
دوره آموزشی "کار در اتاق استریل"
دوره آموزشی کار در اتاق استریل (الزامات، رفتار پرسنل، کنترل آلودگی و ایمنی)
با شرکت همکاران فرهیخته از شرکت های داروسازی روزدارو، زیست فناوری کوثر،
ابوریحان، رویان دارو، مهلران، رزفارمد و داروسازی رها
پنجشنبه 24 تیرماه 95
کتاب "اصول بهینه تولید (GMP) برای مراکز انتقال خون" منتشر شد!
کتاب "اصول بهینه تولید (GMP) برای مراکز انتقال خون،
راهنمای سازمان جهانی بهداشت"
منتشر شد!
کتاب "اصول بهینه تولید (GMP) برای مراکز انتقال خون، راهنمای سازمان جهانی بهداشت" با همکاری مرکز تحقیقات سازمان انتقال خون ایران و موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون منتشر شد.
این کتاب که مشتمل بر 10فصل و 128صفحه و حاوی مباحث مهم و کاربردی الزامات GMP در مراکز انتقال خون است توسط آقای اصغر صفری فرد و تحت نظارت آقای دکتر سید اردشیر تراب ترجمه و تدوین شده است.
در مقدمه این کتاب به قلم دکتر علی اکبر پورفتح اله مدیر عامل سازمان انتقال خون ایران و رئیس موسسه عالی آموزشی و پژوهشی طب انتقال خون آمده است در سال های اخیر سلامت و کیفیت در زنجیره انتقال خون تبدیل به یکی از موضوع های اساسی و پایه ای در طب انتقال خون شده است. مراکز انتقال خون باید سیستم های کیفی را بر اساس اصول بهینه تولید (GMP) برقرار و نگه داری نمایند که شامل تمام فعالیت هایی می باشد که جنبه های مختلف کیفیت و مسئولیت ها را تعیین می کنند. به دلیل ویژگی های خاص و عدم امکان تولید انبوه و اقتصادی آن و متکی بودن به منشاء انسانی، در هنگام جمع آوری و فرآوری خون و فرآورده های آن، ملاحظات GMP باید درمتن بیولوژیکی آن ها در نظر گرفته شوند.
گزارش خبر انتشار کتاب "اصول بهینه تولید (GMP) برای مراکز انتقال خون،
راهنمای سازمان جهانی بهداشت" در سایت سازمان انتقال خون ایران
دوره آموزشی GMP ویژه مراکز انتقال خون، بحنورد
دوره آموزشی اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز انتقال خون
سازمان انتقال خون خراسان شمالی، بجنورد
8 شهریور 95
دوره آموزشی اصول بهینه تولید (GMP)، نکات اساسی- سینادارو
دوره آموزشی اصول بهینه تولید (GMP)، نکات اساسی
شرکت لابراتوارهای دارویی سینادارو
4/شهریور/95
دنیای شکوفا، کانال تخصصی "جی ام پی"، "جی ال پی"، "اتاق تمیز" در شبکه اجتماعی تلگرام
کانال تخصصی "جی ام پی"، "جی ال پی"، "اتاق تمیز"
دوره آموزشی اصول بهینه تولید (GMP) عمومی- داروسازی شهید قاضی تبریز
دوره آموزشی اصول بهینه تولید (GMP) عمومی
دوره آموزشی GMP عمومی، شرکت تولید مواد اولیه دارویی "تماد"
دوره آموزشی اصول بهینه تولید (GMP) عمومی
شرکت تولید مواد اولیه دارویی "تماد"
10/مهر/95
کتاب "ده قانون طلایی GMP" منتشر شد!
"ده قانون طلایی GMP"
اصول بهینه تولید یا GMP، آن دسته از فرآیندهایی است که اطمینان میدهند محصولات تولید شده همواره در مطابقت با استانداردهای کیفی از قبل تعریف شده (استانداردهایی که در پروانه ورود به بازار یا مشخصات محصول الزام شده اند) کنترل و تولید میگردند. خط مشی GMP برای ساختن فرآوردههای دارویی، مدلی را ارائه مینماید که اجازه می‌دهد تا سیستم کیفی مستند و مکتوب در تمام فرآیندها دخیل شود.کتاب "ده قانون طلاییGMP" حاوی الزامات مهم و اساسی اصول بهینه تولید شامل تاسیسات را از ابتدا به درستی طراحی کنید، فرایندها را معتبر کنید، دستور العملها را خوب بنویسید و از آنها پیروی کنید، بدانید چه کسی، چه کاری را انجام می‌دهد، سوابق را به خوبی نگه دارید، کارکنان را آموزش و ارتقاء دهید، بهداشت را به خوبی رعایت کنید، برنامه تعمیر و نگه داری تاسیسات و تجهیزات را داشته باشید، کیفیت را برای کل دوره حیات محصول در نظر بگیرید و برنامه های ممیزی منظم داشته باشید می باشد که در اینجا پیش نمایش کتاب تقدیم علاقمندان می شود.
علی اصغر صفری فرد
انتشارات افروز: مقابل در اصلی دانشگاه تهران، نبش فخر رازی
پلاک 85، طبقه اول، واحد 1
کتاب "عملیات صحیح انبارداری محصولات دارویی(GSP)" منتشر شد!
"عملیات صحیح انبارداری محصولات دارویی(GSP)"
توجه و پیروی از اصول عملیات صحیح انبارداری سبب نگه داری مواد و محصولات در شرایط از قبل تعریف شده، اطمینان از اجرای صحیح سیستم مدیریت کیفیت، ارائه اطلاعات درست به مدیریت و بازرسان، ایجاد شرایط و امکانات لازم برای نگه داری کالاهای گوناگون، ایجاد شرایط و امکانات لازم برای نگه داری مواد و محصولات خطرناک، رعایت الزامات بهداشت کارکنان و محیط، رعایت الزامات ایمنی، رعایت الزامات پوشش، رعایت الزامات پاک سازی و تمیزکاری، آموزش اولیه و مستمر مسئولان و کارکنان و به طور کلی نگه داری و عرضه محصولات دارویی به صورتی که طبق اصول GMP و مقررات ملی باید نگه داری و عرضه شوند.
در کتاب "عملیات صحیح انبارداری محصولات دارویی (GSP)" توصیه های سازمان جهانی بهداشت (WHO) در این حوزه آورده شده است که در اینجا پیش نمایش کتاب تقدیم علاقمندان می شود.
علی اصغر صفری فرد
انتشارات افروز: مقابل در اصلی دانشگاه تهران، نبش فخر رازی
پلاک 85، طبقه اول، واحد 1
کتاب "انضباط رفتاری در اتاق تمیز" منتشر شد!
"انضباط رفتاری در اتاق تمیز"
کارکنان شاغل در اتاق های تمیز، مهم ترین منبع آلودگی این مناطق هستند. تقریبا منشا تمام میکروارگانیسم های پیدا شده در اتاق تمیز، کارکنان است. همچنین منبع مهمی از ذرات و الیاف موجود در اتاق های تمیز هم مرتبط با آنان می باشد. آن ها می توانند با آلودگی شیمیایی هوای اتاق نیز مرتبط باشند. بنابراین خیلی مهم است که تولید و انتقال آلودگی توسط فعالیت های کارکنان (شامل کارکنان بخش تعمیر و نگه داری) را در فضاهای تمیز تا حد ممکن کاهش دهیم.
کتاب "انضباط رفتاری در اتاق تمیز" حاوی الزامات مهم و اساسی است که با رعایت آن ها و پیروی از دستورالعمل های رفتار صحیح در اتاق های تمیز، می توان میزان آلودگی را تا حد ممکن کم کرد. در اینجا ضمن ارائه منابع مورد استفاده جهت تالیف، پیش نمایش کتاب "انضباط رفتاری در اتاق تمیز" تقدیم علاقمندان می شود.
Cleanroom Technology, Fundamentals of Design, Testing and Operation -
Second Edition
17- Cleanroom Disciplines
William Whyte, University of Glascow, UK
John Wiley & Sons Ltd. 2010
Introduction to Contamination Control and Cleanroom Technologly -
Matts Ramstorp, Sweden
7- Personal hygiene and personal responsibility
8,4- General rules for cleanroom work
علی اصغر صفری فرد
انتشارات افروز: مقابل در اصلی دانشگاه تهران، نبش فخر رازی
پلاک 85، طبقه اول، واحد 1
هماهنگی جهت برگزاری دوره های آموزشی علی اصغر صفری فرد
هماهنگی جهت برگزاری دوره های آموزشی علی اصغر صفری فرد
در تهران و شهرستان ها
- تماس مستقیم 09122137144
- موسسه آموزشی افق فارمد، جناب آقای مهندس مجدی 66755456
- موسسه آموزشی نوآوران صنعت، جناب آقای مهندس گرامی 88845434
- موسسه آموزشی فیدار دانش، سرکار خانم مهندس علی پور 88662870
- موسسه آموزشی آفاق صنعت، جناب آقای مهندس کریمیان 77680713
دوره آموزشی "اصول بهینه تولید (GMP) با رویکرد به بهداشت شخصی"
سمینار آموزشی "اصول بهینه تولید (GMP) با رویکرد به بهداشت شخصی"
بسیج جامعه پزشکی
ستاد مرکزی سازمان انتقال خون ایران
دوشنبه 95/8/24
خبر برگزاری "دوره آموزشی اصول بهینه تولید با رویکرد بهداشت شخصی" در سایت سازمان انتقال خون ایران
GMP اتاق تمیز، مرکز رشد بیوتکنولوژی دارویی دانشگاه علوم پزشکی تبریز
کارگاه آموزشی "GMP اتاق تمیز"
همراه با اساتید، دانشجویان و همکاران فرهیخته
مرکز رشد بیوتکنولوژی دارویی دانشگاه علوم پزشکی تبریز
موسسه آموزشی نوآوران صنعت پویای پیشرو
پنج شنبه 27 آبان 95
خبر برگزاری "کارگاه آموزشی جی ام پی اتاق تمیز" در سایت مرکز رشد بیوتکنولوژی دارویی تبریز
کتاب "اصول بهینه تولید (GMP) برای محصولات دارویی استریل" منتشر شد!
"اصول بهینه تولید (GMP) برای محصولات دارویی استریل"
در تولید داروهای استریل، باید شرایط کاری طوری باشد که از آلودگی میکروبی جلوگیری کند. در جایی که امکان پذیر است، باید فرآوردهها در مرحله پایانی تولید، توسط حرارت و در ظرف و شکل نهایی خود استریل شوند. در جایی که به علت ناپایداری فرمولاسیون یا ناسازگاری ظرف بسته بندی، امکان استریلیزاسیون نهایی توسط روش حرارتی وجود ندارد باید تولید در شرایط آسپتیک صورت گیرد. ساخت فرآوردههای استریل نیازمند کاهش عوامل آلوده کننده میکروبی، ذرات و مواد تب‌زا است. این امر بیشتر به مهارت، آموزش، رفتار و روش کارکنان شاغل در کار بستگی دارد. باید تمام کارکنان (شامل کارکنان مرتبط با فرآیندهای پاک سازی و تعمیر و نگهداری) در چنین محیط‌هایی آموزش منظم در ارتباط با رعایت انضباط برای تولید صحیح فرآوردههای استریل را فرا بگیرند. در اینجا ضمن ارائه رفرانس مورد استفاده جهت تالیف، پیش نمایش کتاب "اصول بهینه تولید (GMP) برای محصولات دارویی استریل" تقدیم علاقمندان می شود.
WHO good manufacturing practices for sterile pharmaceutical products
WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceuticals
Annex 6, Pages: 261- 284
WHO Technical Report Series, No. 961, 2011, Switzerland
(World Health Organization (WHO
علی اصغر صفری فرد
انتشارات افروز: مقابل در اصلی دانشگاه تهران، نبش فخر رازی
پلاک 85، طبقه اول، واحد 1
پیش نمایش کتاب "اصول بهینه تولید (GMP) برای محصولات دارویی استریل"
شکوفا، مجموعه ده جلدی مقالات علی اصغر صفری فرد در مطبوعات، در حوزه سلامت
شکوفا، مجموعه مقالات علی اصغر صفری فرد در مطبوعات
در حوزه سلامت
شکوفا، جلد اول
- چشم ها برای آینده، همشهری، 20 مهر 87
- آسم، ده حقیقت، همشهری، 17 خرداد 88
- بیماری تلخ، وطن امروز، 3 اسفند87
- اهدا کنندگان زندگی، قدس، 10 مرداد 87
- زخمی از جنس سکون، تندرستی، نیمه اول اسفند 89
- پنج دقیقه یا کمتر برای سلامتی، همشهری، 12 مهر 87
دانلود جلد اول از مجموعه ده جلدی شکوفا
شکوفا، جلد دوم
- در فکر سلامتی قلب خود باشید، وطن امروز،2 آذر 88
- ورید های سرخ آبی - واریس، وطن امروز، 1 بهمن 88
- قابل توجه "کلیه" خوانندگان، گسترش صنعت، 5 شهریور 88
- پنج نگرانی مهم بانوان، ایران، 26 مهر88
- دیابت- ده حقیقت، تندرستی، نیمه دوم اردیبهشت 90
- گرمازدگی، وطن امروز، 2اردیبهشت 89
دانلود جلد دوم از مجموعه ده جلدی شکوفا
شکوفا، جلد سوم
- سرطان و راه های پیشگیری از آن، وطن امروز،13 تیر 89
- فاکتورهای انعقادی- ادامه زندگی، وطن امروز، 8 تیر 88
- اهدای خون خودی، جوان، 8 تیر 87
- سلامتی مادران - ده حقیقت، همشهری،27 مهر 87
- سرخ مثل خون- ادرار خونی، تندرستی،نیمه اول تیر 89
- در آرزوی هوای تازه، وطن امروز، 28 دی 87
دانلود جلد سوم از مجموعه ده جلدی شکوفا
شکوفا، جلد چهارم
- شیمی درمانی و نگرانی هایش، وطن امروز، 3 مرداد 89
- همه چیز در باره آسپرین، همشهری، 7 تیر88
- ده حقیقت در باره افزایش سن جمعیت جهان، همشهری، 7 بهمن 87
- دیابتی که شیرین نیت- دیابت بی مزه، تندرستی، نیمه اول خرداد 90
- مراقبت‌های روحی بعد از سکته قلبی، گسترش صنعت، 4 مرداد 88
- وقتی فشار خون می افتد، گسترش صنعت، 8 شهریور 88
- 10 قدم برای زندگی سالم و شاداب، گسترش صنعت، 31 خرداد 88
- اثر ماست بر بدن ما، ایران، 19 مهر 88
- پاپ اسمیر-تشخیص زود هنگام ، سایت فرهنگی تحلیلی عصرفردا، ۱۲ شهریور 90
دانلود جلد چهارم از مجموعه ده جلدی شکوفا
شکوفا، جلد پنجم
- ایران روی کمربند تالاسمی، همشهری 24 خرداد 88
- ده حقیقت در مورد وضعیت بیماری ها در سطح جهانی، همشهری 24 خرداد 88
- اسید فولیک فراموش نشود، ایران، 23 شهریور 88
- آلرژی فصلی سوغات بهار، وطن امروز، 28 فروردین ماه 89
- ایدز-مهمترین قاتل عفونی، وطن امروز، 6 تیرماه 89
- کم خونی غول آسا، وطن امروز، 26 بهمن ماه 87
- مردان هم سرطان سینه می‌گیرند، وطن امروز، 14 دی ماه 88
- ده حقیقت در باره مالاریا، همشهری، 6 اردیبهشت ماه 88
- بارداری و دیابت، پایگاه اطلاع رسانی حریم یاس، 15 شهریور ماه۹۰
دانلود جلد پنجم از مجموعه ده جلدی شکوفا
شکوفا، جلدششم
- کیسه صفرا و سنگ هایش، وطن امروز، 15 فروردین 89
- ده نشانه ای که نباید نادیده گرفته شوند، وطن امروز، 2 آذر 87
- قطره های سرخ زندگی، قدس، 8 مرداد 87
- ده حقیقت در مورد سلامتی کودکان، همشهری، 10 آذر 87
- مراقب قلب خود باشید، همشهری، 6 مهر 87
- مواد مخدر- نگرانی همیشگی، گسترش صنعت، 4 تیر 88
- مشارکت همگانی در تامین خون سالم، سلامت نیوز، 8 خرداد 87
- مرگ دیگری- دود دست دوم وطن امروز، 16 آذر 88
دانلود جلد ششم از مجموعه ده جلدی شکوفا
شکوفا، جلدهفتم
- خانم ها، اسید فولیک را فراموش نکنید، وطن امروز،17 شهریور 88
- توتون و تنباکو در هر 6 ثانیه یک قربانی می گیرد، وطن امروز، 14 دی 88
- «سر دل» سوزی!، ایران، 5 مهر 88
- خطر "هپاتیت سی" را جدی بگیریم، ایران، 3 آبان 88
- سلامتی" لوبیاهای سحرآمیز" را فراموش نکنید!، همشهری، 16 فروردین 88
- ده حقیقت در باره کبد، همشهری، 25 تیر 88
- بخشش جان، کیهان، ۱۲ مرداد ۸۷
- اهدای خون- اهدای زندگی، وطن امروز، 11 مرداد 89
دانلود جلد هفتم از مجموعه ده جلدی شکوفا
شکوفا، جلدهشتم
- لوپوس- ،بیماری سیستم ایمنی، وطن امروز، 5 بهمن 87
- همه با هم در برابر ایدز، وطن امروز، 9 آذر 87
- چگونه می توان فشار خون را پائین آورد؟، گسترش صنعت ، تیر 88
- سرطان پایان زندگی نیست، تندرستی، نیمه دوم آذر 89
- آب و دردسرهایش، تندرستی، نیمه دوم خرداد 89
- ده حقیقت در مورد انتقال خون، همشهری، 30مهر 87
- روزه داران سلامت بمانند، ایران، 11 شهریور 88
- باورهای نادرست درباره اهدای خون، ایران26 دی 91
- تالاسمی- آنچه شما باید بدانید، پایگاه اطلاع رسانی حریم یاس، ۲ مرداد ۹۰
- بیماری بی‌صدا- پوکی استخوان، سایت خبری تحلیلی عصرفردا،12 شهریور ۹۰
- شکستن سنگ کلیه، ایران، 1 آذر 88
- کمبود روی و ناباروی، وطن امروز، 27 بهمن 88
دانلود جلد هشتم از مجموعه ده جلدی شکوفا
شکوفا، جلدنهم
- فرشته نجات بخش، تندرستی، نیمه دوم اسفند 89
- هشدارهای بدن شوخی نیست، ایران، 10 آبان 88
- پر فشارها دقت‌کنند، ایران، 16 شهریور 88
- خرابکارهای سفید، تندرستی، نیمه دوم آبان 89
- این شیر هوش آفرین است، تندرستی، نیمه دوم خرداد 90
- 4% جمعیت ایران ناقل ژن تالاسمی هستند، وطن امروز، 19 اردیبهشت 89
- آب مروارید- نشانه ها و درمان، پایگاه فرهنگی اطلاع رسانی حریم یاس، 10 آبان ۹۰
- بیماری مزمن کلیه خطر حمله قلبی را افزایش می‌دهد، وطن امروز،4 آبان 88
- انتقال خون در سال 2025 - حقیقت یا اوهام، سامانه پزشکی کشور، اسفند 87
دانلود جلد نهم از مجموعه ده جلدی شکوفا
شکوفا، جلد دهم
- ده توصیه برای داشتن زندگی سالم، همشهری،25 آبان 87
- هپاتیت و چشم های کهربایی، وطن امروز، 2 اردیبهشت 88
- نارسایی کلیه-هوشیار باشیم، وطن امروز، 15 فروردین 88
- حمله دیابت به کلیه، تندرستی، نیمه دوم آبان 89
- شیمی درمانی و ناباروری، تندرستی، نیمه اول آبان 89
- گروه های خون، وطن امروز، 10 بهمن 87
- حفظ سلامت مواد غذایی در تابستان، وطن امروز 22 تیر89
- چند توصیه قبل از عمل جراحی، گسترش صنعت، 21 تیر 88
- دردسرهای قرص سردرد، ماه نامه سلامت شهر، دی و بهمن87
- خطرهپاتیت C را جدی بگیریم، پایگاه اطلاع رسانی حریم یاس، 25 دی 90
- چگونه از ابتلا به "هپاتیت بی" پیشگیری کنیم؟، گسترش صنعت، 9 تیر 88
- خستگی رانندگان، پایگاه اطلاع رسانی حریم یاس، 5 اردیبهشت 90
دانلود جلد دهم از مجموعه ده جلدی شکوفا
دوره آموزشی "فن آوری اتاق تمیز"، صاایران
دوره آموزشی فن آوری اتاق تمیز (ویژه صنعت الکترونیک و تولید نیمه هادی ها)
شرکت صنایع الکترونیک ایران (صاایران)
25 آذرماه 1395- 2 دی ماه 1395
علی اصغر صفری فرد 09122137144
دوره آموزشی"GMP تولید داروهای استریل در شرایط آسپتیک"، انستیتو پاستور
دوره آموزشی"GMP تولید داروهای استریل در شرایط آسپتیک"
علی اصغر صفری فرد 09122137144
کتاب "پوشش ویژه اتاق تمیز" منتشر شد!
"پوشش ویژه اتاق تمیز"
هنگام انتخاب پوشش اتاق تمیز، نوع پارچه مورد استفاده دارای اهمیت است. پارچههای اتاق تمیز باید در برابر پوسیدگی و ریش ریش شدن مقاوم باشند. مهمترین ویژگی، توانایی فیلتر کردن آلودگی های تولید شده از پوست و لباس های پوشیده شده در زیر لباس اتاق تمیز است. از آن جایی که ناپایداری پارچههای بافتنی میتواند سبب عبور آسان آلودگیها از طریق سوراخهای موجود در این پارچه ها شود آن ها برای استفاده در اتاق تمیز مناسب نیستند. مهمترین الیاف مورد استفاده برای تولید پارچه های مخصوص اتاق تمیز، الیاف نازک پلیاستر است که میتوانند محکم تر و سفت تر از سایر الیاف بافته شوند و سّد موثرتری در برابر عبور ذرات ایجاد کنند.
در اینجا ضمن ارائه رفرانس مورد استفاده جهت تالیف که آخرین ویرایش چاپ شده ی آن است، پیش نمایش کتاب "پوشش ویژه اتاق تمیز" تقدیم علاقمندان می شود.
Cleanroom Technology, Fundamentals of Design, Testing and Operation
Second Edition
20- Cleanroom Clothing
Pages: 287-313
John Wiley & Sons Ltd. 2010
علی اصغر صفری فرد
پیش نمایش کتاب "پوشش ویژه اتاق تمیز"
دوره آموزشی "اصول نظافت، تمیزکاری و پاک سازی بخش های مختلف تولید محصولات دارویی"
دوره آموزشی اصول نظافت، تمیزکاری و پاک سازی
بخش های مختلف تولید محصولات دارویی
دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
موسسه آموزشی افق فارمد
23 دی ماه 95
علی اصغر صفری فرد 09122137144
دوره آموزشی "بهداشت و ایمنی در آزمایشگاه"، انستیتو پاستور
دوره آموزشی "بهداشت و ایمنی در آزمایشگاه"
مجتمع تحقیقاتی تولیدی انستیتو پاستور ایران، کرج
موسسه آموزشی افق فارمد
27 دی ماه 95
علی اصغر صفری فرد 09122137144
دوره آموزشی "تمیزکاری و پاک سازی اتاق تمیز"، پژوهشگاه رویان
دوره آموزشی "تمیزکاری و پاکسازی اتاق تمیز"
پژوهشگاه رویان
موسسه آموزشی افق فارمد
2 بهمن ماه 95
علی اصغر صفری فرد 09122137144
دوره آموزشی گانینگ، شرکت داروسازی دکتر عبیدی
دوره آموزشی "گانینگ"
شرکت داروسازی دکتر عبیدی
موسسه آموزشی آفاق صنعت
7 بهمن ماه 95
علی اصغر صفری فرد 09122137144
اصول بهینه تولید، یکصد نکته
Good Manufacturing Practices, One hundred points
علی اصغر صفری فرد
09122137144
safarifardas@Gmail.com
اعلان دوره آموزشی اصول نظافت محیط و تجهیزات کار (دستگاه ها و ماشین آلات)
دوره آموزشی اصول نظافت محیط و تجهیزات کار (دستگاه ها و ماشین آلات)
لوکمی، لنفوم هوچکین
آنچه شما نیازدارید در مورد لوکمی بدانید!
علی اصغر صفری فرد
آنچه شما نیازدارید در مورد لنفوم هوچکین بدانید!
علی اصغر صفری فرد
دوره آموزشی "اصول بهینه انبارداری GSP"، شرکت داروسازی ثامن- مشهد مقدس
دوره آموزشی "اصول بهینه انبارداری GSP"
همراه با همکاران ارجمند شرکت داروسازی ثامن- مشهد مقدس
موسسه آموزشی افق فارمد
دوشنبه 18 بهمن ماه 95
علی اصغر صفری فرد 09122137144
تماس با علی اصغر صفری فرد
تماس با علی اصغر صفری فرد
09122137144
safarifardas@Gmail.com
a.safarifard@ibto.ir
safari_fard@
دوره آموزشی انظباط رفتاری در اتاق تمیز، شرکت داروسازی اکتوور کو- کرج
دوره آموزشی "انظباط رفتاری در اتاق تمیز"
علی اصغر صفری فرد 09122137144
"اصول بهینه تولید (GMP) برای محصولات دارویی حاوی مواد خطرناک"
اصول بهینه تولید (GMP) برای محصولات دارویی حاوی مواد خطرناک"
همه محصولات حاوی مواد خطرناک به اندازه هم بالقوه پرخطر نیستند و ارزیابی خطر باید انجام شود تا میزان خطر بالقوه برای کارکنان و محیط زیست را تعیین نماید. همچنین باید ارزیابی خطر تعیین کند کدام فازهای تولید محصول و سیکل های کنترل از تولید ماده فعال دارویی (API) تا توزیع محصول تمام شده تحت الزامات اصول بهینه تولید (GMP) برای محصولات حاوی مواد خطرناک قرار می گیرند. ارزیابی خطر برای محیط باید شامل آلودگی هوا و آلودگی مایعات پسماند هم باشد. با فرض این که ارزیابی خطر مشخص می کند که محصولات یا مواد تحت تولید، دارای خطر برای کارکنان و یا عموم مردم و یا محیط می باشند، از این راهنما باید برای طراحی و عملکرد مرکز تولیدی آن محصولات پیروی کرد.
در اینجا ضمن ارائه رفرانس مورد استفاده برای تالیف کتاب "اصول بهینه تولید (GMP) برای محصولات دارویی حاوی مواد خطرناک"، پیش نمایش کتاب تقدیم علاقمندان می شود.
WHO good manufacturing practices for pharmaceutical products containing hazardous substances
WHO Expert Committee on Specifications for Pharmaceuticals
Annex 3, Pages: 192- 208
WHO Technical Report Series, No. 957, 2010, Switzerland
(World Health Organization (WHO
علی اصغر صفری فرد
طبقه اول واحد 1
پیش نمایش کتاب "اصول بهینه تولید (GMP) برای محصولات دارویی حاوی مواد خطرناک"
سوابق تدریس علی اصغر صفری فرد
سوابق تدریس علی اصغر صفری فرد
- شرکت لابراتوارهای دارویی سینادارو
رفتار صحیح در اتاق تمیز، 22 آبان93
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 8 مرداد 94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 15مرداد 94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 29 مرداد 94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 5 شهریور 94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 12 شهریور 94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 19 شهریور 94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 26 شهریور 94
(GSP) الزاماتGMP در انبارداری، 9 مهر 94
الزامات GMP در تولید دارو های استریل در شرایط آسپتیک، 16 مهر 94
الزامات GMP در تولید دارو های استریل در شرایط آسپتیک، 21 آبان 94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 4 شهریور 95
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه کارپردازان و کارکنان واحد فنی مهندسی، 4 آذر 95
- شرکت داروسازی ثامن، مشهد مقدس
الگوی رفتار درست در اتاق تمیز، 10 آذر93
پاک سازی و تمیزکاری فضاهای تمیز، 25 آذر93
پاک سازی و تمیزکاری فضاهای تمیز، 26 آذر93
نظافت و ضدعفونی اتاق تمیز، 24 خرداد 94
اصول بهینه انبارداری(GSP)، هیجده بهمن 95
- شرکت داروسازی شهید قاضی، تبریز
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 20 مرداد 95
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 21 مرداد 95
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 8 مهر 95
- شرکت داروسازی لقمان
اصول ایمنی و بهداشت در فضاهای تمیز، 31 اردیبهشت 94
اصول ایمنی و بهداشت در فضاهای تمیز، 7 خرداد 94
اصول ایمنی و بهداشت در فضاهای تمیز، 21 خرداد 94
اصول ایمنی و بهداشت در فضاهای تمیز، 28 خرداد 94
- شرکت تولیدات دارویی پویش دارو
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، پارک فن آوری پردیس، 11مهر 92
رفتار صحیح در اتاق تمیز، پارک فن آوری پردیس، 11 مهر 92
اصول پاک سازی اتاق تمیز، پارک فن آوری پردیس، 8 اسفند 92
- شرکت داروسازی اکتوور کو- کرج
انضباط رفتاری در اتاق تمیز، 21 بهمن 93
- شرکت سرنگ سازی هلال ایران(سها)
فن آوری اتاق تمیز، 24 مهر 93
- شرکت تولیدات دارویی بیودارو
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز پلاسمافرزیس تولیدی، 27 مرداد 94
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز پلاسمافرزیس تولیدی، 28مرداد 94
ده قانون طلایی GMP، 12 مرداد 95
ده قانون طلایی GMP،13 مرداد 95
- شرکت دارو پلاسما ایرانیان
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز پلاسمافرزیس تولیدی، اسلام شهر- قائمیه، 12 و 13 اسفند 94
- شرکت دایا پلاسما
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز پلاسمافرزیس تولیدی، شهر ری، 29 اردیبهشت95
- مرکز پلاسما خوارزمی
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز پلاسمافرزیس تولیدی، اسلام شهر، 20 خرداد 95
- شرکت داروسازی دکتر عبیدی
(QMS) سیستم کیفیت در تولید محصولات دارویی، 20 اسفند 94
بهداشت فردی، گانینگ، 11 بهمن 95
- شرکت داروسازی ابوریحان
گانینگ، ورود و خروج و انظباط رفتاری در اتاق تمیز، 26 آبان94
- پژوهشگاه رویان
بهداشت فردی در اتاق تمیز، 12 دی 94
تمیز کاری و پاک سازی اتاق تمیز، 2 بهمن 95
- شرکت فناوری بن یاخته های رویان
آشنایی با GMP و اتاق تمیز، 12 خرداد 95
- شرکت تولید مواد اولیه دارویی(تماد)
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 10 مهر 95
- گروه صنعتی مهر ابرار
آموزش مبانی اصول بهینه تولید (GMP) عمومی برای کارشناسان ارشد مهندسی پزشکی، 89-90
- دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی (موسسه آموزشی افق فارمد)
انضباط رفتاری و نحوه پوشش در اتاق تمیز، 11 اسفند 92
اصول بهینه تولید (GMP) رفتار و عملکرد صحیح کارکنان در اتاق های تمیز استریل و غیر استریل، 11 مرداد93
بهداشت و مسئولیت شخصی در اتاق تمیز، 26 مهر 94
اصول نظافت، تمیزکاری و پاک سازی بخش های مختلف تولید محصولات دارویی، 23 دی 95
- دانشگاه علوم پزشکی ایران
اتاق تمیز، 9 اردیبهشت 95 (موسسه آموزشی آفاق صنعت)
پلاکت درمانی(PRP)، جهارمین کنگره بین المللی درد، 23 مهر 95 (شرکت نوآوران سلامت ارژنگ)
- دانشگاه علوم پزشکی تبریز (مرکز رشد بیوتکنولوژی دارویی)
اصول بهینه تولید (GMP) اتاق تمیز، 27 آبان 93
مجتمع تولیدی تحقیقاتی انستیتو پاستور ایران- کرج
اصول بهینه تولید (GMP) تولید داروهای استریل در شرایط آسپتیک، 24 آذر 95
بهداشت و ایمنی در آزمایشگاه، 27 دی 95
- سازمان صنایع الکترونیک (صاایران)
کار در اتاق تمیز (کلیات)، 25 آذر 95
کار در اتاق تمیز (گانینگ)، 2 دی 95
کار در اتاق تمیز (تمیزکاری و پاک سازی)، 9 دی 95
- موسسه آموزشی آفاق صنعت
اصول صحیح کاری، نظافت و بهداشت در فضاهای تمیز،30 مهر 93
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 21 آبان 93
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 13 آذر 93
گانینگ، ورود و خروج و رفتار درست در اتاق تمیز، 18 دی 93
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 17 اردیبهشت 94
اصول ایمنی و بهداشت در فضاهای تمیز،24 اردیبهشت 94
شناسایی و کنترل آلودگی در فضاهای تمیز، 8 بهمن94
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی،23 اردیبهشت 95
- موسسه آموزشی فیدار دانش رهنمون
الزامات کارکنان شاغل در بخش های تولید و اتاق تمیز، 6 خرداد 95
- موسسه آموزشی نوآوران صنعت پویای پیشرو
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 7 آبان 94
گانینگ، ورود و خروج و انضباط رفتاری در اتاق تمیز، 28 آبان 94
کار در اتاق تمیز، 24تیر 95
- سازمان انتقال خون ایران
اتاق های تمیز در صنعت پلاسما،2 مرداد 86
نیاز جهانی برای فرآورده های پلاسمایی، 21 اسفند 86
انتقال خون ایمن، راهبردها، 16 مهر 87
خطرات زیستی در آزمایشگاه های طبی، 3 تیر 88
لوکمی و دانستنی های ضروری، 4 اسفند 88
مصرف بهینه خون و فرآورده های خونی، 11 آبان 89
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز انتقال خون، سازمان انتقال خون خراسان رضوی- مشهد، 26 بهمن 93
فرآیند انتقال خون، اردوی زیارتی آموزشی سازمان انتقال خون ایران، مشهد، 9 مهر 93
فرآیند انتقال خون، ستاد مرکزی سازمان انتقال خون ایران،23 شهریور 94
اصول بهینه تولید (GMP) با رویکرد به بهداشت شخصی، ستاد مرکزی سازمان انتقال خون ایران،24 آبان 94
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز انتقال خون، سازمان انتقال خون تهران، 4 دی 94
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز انتقال خون، سازمان انتقال خون تهران، 18 دی 94
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز انتقال خون، سازمان انتقال خون کهکیلویه و بویر احمد- یاسوج، 6 دی 94
آشنایی با فن آوری اتاق تمیز، سومین کنگره بین المللی طب انتقال خون، سازمان انتقال خون ایران، 23 آذر 94
اصول بهینه تولید (GMP) ویژه مراکز انتقال خون، سازمان انتقال خون خراسان شمالی- بجنورد، 8 شهریور 95
- شرکت مادر تخصصی پالایش و پژوهش خون
GMP, Clean room, Gowning سری اول، اردیبهشت 1382
GMP, Clean room, Gowning سری دوم: تیر 1382
GMP, Clean room, Gowning سری سوم: مرداد 1382
تقاضای جهانی برای فرآورده های پلاسمایی، 20 اسفند 86
اصول بهینه تولید (GMP) عمومی، 11 آذر87
هپاتیت A و راه های پیشگیری از آن، 11 آبان 88
هپاتیت B و راه های پیشگیری از آن، 18 آبان 88
هپاتیت C و راه های پیشگیری از آن، 25 آبان 88
روش های ارزیابی و معیارهای پذیرش و رد اهدا کننده ( دوره آموزشی فرآوری پلاسما)، 9 اسفند 88
آزمایش های انجام شده بر روی پلاسما های اهدایی( دوره آموزشی فرآوری پلاسما) 9 اسفند 88
پلاسمافرزیس(دوره آموزشی فرآوری پلاسما) 9 اسفند 88
09122137144
shokofa_world@
safarifardas@Gmail.com
